缺陷态氧化钼为何应用于肿瘤治疗中?

据中钨在线了解,近期,苏州大学研究者通过高温有机相热分解法制备出了缺陷态氧化钼(MoO(3-x))纳米颗粒,它既是一种光热治疗纳米材料,也是一种全新的纳米声敏剂,能很好地应用于肿瘤治疗中。

氧化钼粉末图片

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众所周知,恶性肿瘤是威胁人类健康的杀手之一,而提高癌症的治疗效率成为生物医学研究领域中的广泛关注点。手术、放疗和化疗是目前主要的三大治疗手段,它们都会对人体造成极大损伤,并有可能引发其他的并发症。因而,为了开发出更多、更好的癌症治疗手段,1989年日本学者梅村晋一郎提出了声动力治疗(SDT)。

据中钨在线了解,声动力治疗是目前国际上领先的无创声动力肿瘤治疗技术,是目前唯一可以代替手术和放化疗的权威癌症肿瘤的治疗技术,是利用声敏剂高浓度聚集于肿瘤细胞及肿瘤新生血管内皮细胞的“靶向”特性,在无创条件下经影像学精准定位后用特殊超声激活声敏剂,使发生超声化学反应产生单线态氧,从肿瘤细胞夺取电子破坏肿瘤细胞的细胞器造成肿瘤细胞的死亡,同时破坏肿瘤血管上皮细胞使之释放血栓素,在肿瘤血管内形成血栓造成肿瘤组织的缺血性坏死,从而达到准确、彻底杀灭肿瘤的目的,而不损伤正常细胞。

声敏剂的性能是直接影响SDT治疗效果的重要因素之一。为了开发声敏化性能更高且能有效刺激DC细胞成熟(树突状细胞)的声敏剂,苏州大学研究者制备出了缺陷态氧化钼纳米颗粒,同时还表明了MoO(3-x) 介导的声动力治疗联合aCTLA-4能有效地抑制原发和远端肿瘤的生长,并有效减少肺部转移病灶。

缺陷态氧化钼在声动力治疗技术中的应用过程(图源:Angewandte Chemie International Edition/Liang Cheng)

缺陷态氧化钼在声动力治疗技术中的应用过程(图源:Angewandte Chemie International Edition/Liang Cheng)

研究表明,在超声波激发下,MoO(3-x)不仅可以产生大量的活性氧自由基(ROS),还能消耗谷胱甘肽破坏肿瘤氧化还原稳态,削弱肿瘤的抗氧化能力。另外,在清除谷胱甘肽的同时,还可以增加氧空位数量,进而增效MoO(3-x)声敏化性能。MoO(3-x) 还能刺激DC细胞成熟。

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